Von der Planung zur Errichtung
Ob Neubauten oder Rekonstruktionen – für die Reinheitsklassen 1 bis 9 nach ISO und A bis D nach EU GMP ist die WISAG Ihr Reinraum-Partner. Maßgeschneiderte Einzelleistungen, komplette Reinraumlösungen oder Turn-Key-Projekte: Wir sind Ihr Partner rund um den Reinraum – mit minimalen Schnittstellen bei Planung und Umsetzung.
Wartung, Kalibrierung und Requalifizierung
Ein Reinraum ist letztendlich nur so gut, wie er betrieben wird. Wartung, Inspektion und Instandsetzung spielen eine wesentliche Rolle für den effizienten Routinebetrieb. Regelmäßige Wartungen sorgen dafür, dass unerwartete Produktionsausfälle vermieden werden können.
Rechtslage klar im Blick: Bei der Wartung beachten wir alle geltenden Normen, Richtlinien und Verordnungen. Die Arbeit umfasst typischerweise die gesamte technische Gebäudeausrüstung bis hin zur Requalifizierung Ihrer Reinräume.
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Klar auf Kurs: VDMA 24186 und VDI-Richtlinien 6022, 3801, 2083
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Europaweit anerkannt: EU-GMP-Guideline
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Requalifizierung: nach DIN EN ISO 14644-2
Planung und Konstruktion: unsere Komplettlösungen
Herstellerunabhängig – von der Konzeption bis zur Ausführung: Egal, ob Neubau, Erweiterung oder Modulreinraum – unsere Ingenieure planen alle für Sie persönlich nötigen Maßnahmen, nachdem sie Ihre Vor-Ort-Situation gewissenhaft eingeschätzt haben. Kostenoptimiert, individuell, durchdacht.
Alles aus einer Hand
- Konzepterstellung, Planung in Ahnlehnung an die HOAI und Konstruktion
- Raumlufttechnik und MSR-Technik
- Umschließungsflächen für Reinräume
- Reinstwasser- und Reinstdampftechnik
- Kälte-, Wärme- und Sanitärtechnik
- Druckluft- und Vakuumtechnik
- Gasversorgung und Überwachung
- Prozesstechnik
- Elektrotechnik
- Inbetriebnahme
- Qualifizierung der Reinräume
Höchster Einsatz
für höchste Sauberkeit
Von Inbetriebnahme und Reinraummessung über die vollumfänglichen Qualifizierung bis hin zur Reinraumreinigung: Ihre Vorteile einer Zusammenarbeit mit der WISAG sind glasklar.
Für Industrie, Forschung und Wissenschaft
Je anspruchsvoller und sensibler ein Produkt ist, desto wichtiger sind einwandfreie lüftungstechnische und räumliche Voraussetzungen. So gelten in der Mikroelektronik-, Feinmechanik und Optik- sowie in der Pharma- und Biotechnologiebranche sehr hohe Anforderungen an Luftreinheit und spezielle Reinraumtechnik.
GMP-Monitoring:
Blick aufs Detail
Klimatische Bedingungen, Partikelkonzentration in der Raumluft, Gerätedaten und Störmeldungen – all das will in Reinräumen umfassend dokumentiert und analysiert werden. Die WISAG erfasst, speichert und visualisiert alle relevanten Daten für Sie.